Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole dihydrochloride 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole dihydrochloride 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole dihydrochloride 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole dihydrochloride 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole dihydrochloride 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole dihydrochloride 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。

TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇，可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。

Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。

cis-Ned19 是一种不可逆的烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。cis-Ned19 定位于溶酶体和内溶酶体囊泡中，可对双孔钙通道进行染色，并可对 NAADP 受体进行荧光标记 (Ex/Em = 365/410 nm)。

Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

β-Amyloid (40-1) 是一种有生物活性的肽。(无毒反向片段 Aβ(40–1)，HY-P0265 对照)