o-Anisidine 是一种具有口服活性的苯酚类化合物，可与 β-淀粉样蛋白 (Aβ1-40) 野生型、Iowa 突变体 D23N 和 Osaka 突变体 ΔE22 相互作用。o-Anisidine 可通过氢键结合 Aβ1-40的 Leu34 位点。o-Anisidine 可诱导 DNA 损伤生物标志物 γ-H2AX 的形成。o-Anisidine 可导致大鼠膀胱尿路上皮逐渐发生伴轻度炎症的单纯性增生。o-Anisidine 可用于阿尔茨海默病和膀胱癌的相关研究。

Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。

Linopirdine dihydrochloride 是辣椒素受体 TRPV1 的激动剂。Linopirdine dihydrochloride增加了 HEK293 细胞内钙浓度。Linopirdine dihydrochloride 对哺乳动物伤害感受器有兴奋作用。

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1是谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制剂，IC50 值为0.5 μM。

LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50 值为 300 nM。

N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是一种血清素羟基肉桂酸酰胺。N-Feruloylserotonin 可从多种植物，尤其是在红花 (Carthamus tinctorius L.) 种子中分离。N-Feruloylserotonin 抑制 KCl、5-HT 诱导的胞内 [Ca2+]i 升高。N-Feruloylserotonin 抑制 PDGF-BB 诱导的 PDGFRβ 磷酸化以及 ERK1/2 磷酸化。N-Feruloylserotonin 对主动脉内皮细胞具有抗炎作用。N-Feruloylserotonin 抑制载脂蛋白 E 缺陷小鼠的动脉粥样硬化斑块形成。