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搜索关键词为“”,共搜索10145条结果
UNC1215
目录号:SY-102706
UNC1215 是一种化学探针,是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂,IC50 为 40 nM,Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。
¥684.00
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M3258
目录号:SY-102713
M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM,在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中,M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。
¥1716.00
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STAT5-IN-2
目录号:SY-102673
STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
¥3800.00
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Hypocrellin A
目录号:SY-102680
Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂,通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌,抗菌和抗病毒活性,特别是针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外,Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。
¥462.00
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Ginsenoside F2
目录号:SY-102687
Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物,可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。
¥684.00
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Phenanthrene
目录号:SY-102694
Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH),可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外,Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。
¥77.00
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