Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC50=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。

E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病，并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

Fenoxazoline 是一种减充血剂和血管收缩剂。

Inotersen (GSK-2998728; ISIS-420915) 是一种经 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸和转甲状腺素蛋白 (TTR) 抑制剂，遗传毒性低。Inotersen 通过结合 TTR mRNA 触发 RNase H1 介导的降解，从而有效减少肝脏中突变型和野生型转甲状腺素蛋白的产生。Inotersen 能显著减少淀粉样纤维沉积，但在部分动物模型高剂量下观察到炎症或肿瘤等特定毒性。Inotersen 已用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性及其引发的多发性神经病和心肌病的研究。

Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂，可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80％ 以上的聚集体形成。

β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。