6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种口服活性的嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux，诱导依赖于AMPK 和 p53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。

Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) tartrate 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin tartrate 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin tartrate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin tartrate 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。

Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究。

Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC50=0.005 μM; COX-2: IC50=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC50=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC50=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。