PROTAC EGFR degrader 11

目录号：SY-109493

PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是一种用于降解表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC降解剂，其DC50小于100 nM。此化合物与CRBN-DDB1结合，Ki为36 nM，可有效降解EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，同时对BaF3野生型及EGFR突变体的增殖有抑制作用，IC50小于100 nM。

¥5520.00

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LXW7

目录号：SY-109718

LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂，是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化，具有抗炎活性。

¥471.00

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Tarlatamab

目录号：SY-109774

Tarlatamab (AMG-757) 是一种靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体，对人的DLL3和CD3的KD=0.64 nM/14.9 nM，可用于小细胞肺癌（SCLC）的免疫肿瘤疗法。

¥6840.00

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PQ1 Succinate

目录号：SY-109533

PQ1 Succinate, a gap junction enhancer, acts by restoring GJIC and increasing connexin expression in breast cancer cell lines while not affecting normal mammary cells.

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A-286982

目录号：SY-109719

A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂，在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中，其IC50分别为44和35 nM。

¥390.00

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R59949

目录号：SY-109975

R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂，IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。

¥898.00

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