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新闻(0) 产品(33203)

目录号：SY-129917

Org 25543 是甘氨酸转运蛋白 2 的选择性抑制剂，在慢性疼痛大鼠模型中表现出镇痛作用。

目录号：SY-129223

Glemanserin (MDL11939) 是有效和选择性 5-HT2A 受体的拮抗剂，对大鼠 5-HT2A、兔 5-HT2A 和人 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 2.89、0.54 和 2.5 nM。

目录号：SY-129209

Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

Proadrenomedullin (1-20), human

目录号：SY-129445

Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放。Proadrenomedullin (1-20), human 通过抑制 Na+/Ca2+ 内流和阻断脱敏现象抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞 (IC50 ≈ 350 nM) 儿茶酚胺分泌。Proadrenomedullin (1-20), human 以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体 (nAChR)。Proadrenomedullin (1-20), human 可以用于高血压等疾病的研究。

目录号：SY-129156

RO4929097 是一种口服有效的 γ secretase 抑制剂，IC50 值为 4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 的产生和 Notch 活性，EC50 值分别为 14 nM 和 5 nM。

目录号：SY-129177

Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

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