c-Met-IN-15

目录号：SY-131947

c-Met-IN-15 (compound S3) 是一种 c-Met 激酶抑制剂。c-Met-IN-15 在浓度为 10 μM 时可抑制 21.1% 的 c-Met 激酶活性。

¥462.00

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VEGFR-2/c-Met-IN-2

目录号：SY-131948

VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂，IC50 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC50：3.403 µM)。

¥1725.00

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(Rac)-Tivantinib

目录号：SY-131949

(Rac)-Tivantinib 是 Tivantinib (HY-50686) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。

¥345.00

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(3S,4S)-Tivantinib

目录号：SY-131950

(3S,4S)-Tivantinib 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(3S,4S)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

¥690.00

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Tyrosine kinase-IN-6

目录号：SY-131951

Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。

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7rh

目录号：SY-131952

7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制作用相对较弱，IC50 of 203 nM。

¥560.00

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WRG-28

目录号：SY-131953

WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。

¥391.00

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BAY-826

目录号：SY-131954

BAY-826 是一种化学探针，是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 Kd 值为 1.6 nM。

¥924.00

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VU6015929

目录号：SY-131955

VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。

¥770.00

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