Sec61-IN-3

目录号：SY-131985

Sec61-IN-3 是一种 Sec61 抑制剂。Sec61-IN-3 对 PD-1 相关报告基因细胞模型 (PD1tsGluc)​ 表现出明显抑制效果 (IC50 = 42 nM)，对 Her3 (IC50 = 99 nM)、IL2 (IC50 = 144 nM) 相关报告通路也有一定抑制活性，但对 TNFα (IC50 = 580 nM) 通路抑制较弱。Sec61-IN-3 可用于研究癌症。

¥2280.00

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Tyrphostin A51

目录号：SY-131986

Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

¥1606.00

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EGFR ligand-9

目录号：SY-131987

EGFR ligand-9 是 EGFR 配体。EGFR ligand-9 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9 (HY-161536).

¥2530.00

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EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

目录号：SY-131988

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

¥616.00

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EGFR-IN-86

目录号：SY-131989

EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。

¥1438.00

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AST5902 trimesylate

目录号：SY-131990

AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。

¥1056.00

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Pruvonertinib

目录号：SY-131991

YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR 抑制剂，靶向 T790M 突变 (EGFRT790M) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFRex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退，具有抗肿瘤活性。

¥1694.00

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Tomuzotuximab

目录号：SY-131992

Tomuzotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。

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Dosimertinib-d5 mesylate

目录号：SY-131993

Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

¥5520.00

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