DDR-TRK-1

目录号：SY-131965

DDR-TRK-1 是一种化学探针，是圆盘状受体 1 (DDR1) 的一个选择性抑制剂，其 IC50 值为 9.4 nM。DDR-TRK-1 也抑制 TRK 激酶家族。

¥1705.00

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DDR1-IN-9

目录号：SY-131966

DDR1-IN-9 是一种选择性 DDR1 抑制剂，具有显著的激酶活性抑制作用，其 Kd 值为 4.7 nM，IC50 值为 9.4 nM。DDR1-IN-9 对 400 种非突变激酶的多种抑制剂表现出较低的效力，表明其特异性。此外，DDR1-IN-9 在肺纤维化模型中表现出良好的药代动力学特性和潜在的抑制效果。

¥1104.00

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ML786 dihydrochloride

目录号：SY-131967

ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

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DDR1/2 inhibitor-3

目录号：SY-131968

DDR1/2 inhibitor-3 (5n) 是 DDR1/2 的抑制剂，IC50 值分别为 9.4 和 20.4 nM。DDR1/2 inhibitor-3 可用于抗炎研究。

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O,O-Dimethyl dithiophosphate-13C2 ammonium

目录号：SY-131969

O,O-Dimethyl dithiophosphate-13Csub>2 ammonium 是 O,O-Dimethyl dithiophosphate ammonium 的 13C 标记的同位素。

¥3760.00

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Pyrotinib

目录号：SY-131972

Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 38 nM。

¥1463.00

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HJM-561

目录号：SY-131973

HJM-561 是一种选择性口服有效的 EGFR PROTAC 类降解剂。HJM-561 能够克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR 三重突变。HJM-561对 EGFR Del19/T790M/C797S (DC50: 9.2 nM)和 L858R/T790M/C797S (DC50: 5.8 nM)表现出强效降解作用，具有抗肿瘤活性 (粉色: EGFR 配体 (HY-12857); 蓝色: CRBN 配体 (HY-A0003); 黑色: 连接子)。

¥2310.00

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FSK hydrochloride

目录号：SY-131974

FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。

¥1702.00

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Mobocertinib succinate

目录号：SY-131975

Mobocertinib (TAK-788) succinate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate 可用于 NSCLC 的研究。

¥712.00

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