STX-721 是一种口服活性的、不可逆的的 EGFR 外显子 20 插入 (ex20ins) 抑制剂，可选择性靶向 ex20ins 突变的动态蛋白状态。STX-721 能强效抑制 EGFR ex20ins 突变体 (NPG、ASV、SVD) 的激酶活性。STX-721 抑制 EGFR (pEGFR Y1068) 及下游 ERK (pERK Thr202/Tyr204) 的磷酸化，并抑制 ex20ins 突变 Ba/F3 细胞和人 NSCLC 细胞系 (NCI-H2073 ASV KI、CUTO-14 ASV) 的增殖。STX-721 可抑制诱导 EGFR ex20ins 突变 PDX/CDX 模型的肿瘤。STX-721 可用于研究携带 EGFR 或 HER2 ex20ins 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Camelliaside A 是一种植物化学物质，同时也是 HER2 配体。Camelliaside A 对 Rhizoctonia solani 菌丝生长无抑制作用，该病原体无抗真菌活性。Camelliaside A 可用于乳腺癌相关研究。

EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。

CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。

Rocbrutinib 是一种可口服的高选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，对野生型 BTK 的 IC50 为 0.11 nM，对 C481S 突变型 BTK 的 IC50 为 1.0 nM。Rocbrutinib 可降低白血病细胞的活力、诱导细胞毒性并抑制细胞迁移。Rocbrutinib 可用于慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的相关研究。

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

PROTAC Her3 Degrader-8 (Compound PP2) 是一种 Her3 蛋白 PROTAC 类降解剂。PROTAC Her3 Degrader-8 能促进 Her3 的泛素化和降解。PROTAC Her3 Degrader-8 可用于肺腺癌、卵巢癌的研究 (Pink: Her3 配体 (HY-107450); Blue: E3 连接酶配体 (HY-170861); Black: 连接子 (HY-Y1760))。

PROTAC EGFR degrader 2 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 2 具有良好的抗增殖活性，IC50 为4.0 nM，具有良好的 EGFR 降解活性，DC50 为 36.51 nM。PROTAC EGFR degrader 2 可用于合成对硝基还原酶 (NTR) 敏感的 PROTAC。