EGFR-TK-IN-4

目录号：SY-131994

EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 是一种有效、选择性的 EGFR-TK 抑制剂。EGFR-TK-IN-4 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR-TK-IN-4 具有抗肿瘤活性。

¥2208.00

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EGFR-IN-78

目录号：SY-131995

EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物，是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性，抑制 EGFR 磷酸化，使细胞周期停留在 G2/M 期。

¥1725.00

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BBT-176

目录号：SY-131996

BBT-176 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂。BBT-176 对多种 EGFR C797S 突变的细胞株有抑制活性。BBT-176 常用于癌症的研究。

¥1012.00

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T-1-PMPA

目录号：SY-131997

T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m，IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。

¥924.00

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EGFR-IN-17

目录号：SY-131998

EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（IC50 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。

¥638.00

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Pebezertinib

目录号：SY-131999

Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。

¥737.00

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EGFR-IN-1 TFA

目录号：SY-132000

EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。

¥1210.00

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AV-412 free base

目录号：SY-132001

AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。

¥902.00

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EGFR ligand-15

目录号：SY-132003

EGFR ligand-15 是一种 EGFR PROTAC 配体。EGFR ligand-15 可用于合成 PROTAC EGFR 降解剂 MS9427 (HY-147941)。

¥1794.00

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