SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC50 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Befotertinib (D-0316) mesylate 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂和 ABCB1 抑制剂。Befotertinib mesylate 可选择性靶向包括 EGFRT790M、EGFRL858R 和 delE746-A750 在内的 EGFR 突变，与 EGFRC797 形成共价键，抑制致癌信号通路，同时发挥抗增殖作用。Befotertinib mesylate 可抑制 ABCB1 介导的药物外排，激活 ABCB1 的 ATP 酶活性，发挥化学增敏剂和凋亡 (apoptosis) 增强剂的作用，使多药耐药癌细胞恢复敏感性。Befotertinib mesylate 可用于多药耐药癌症和非小细胞肺癌的相关研究。

EGFR-IN-80（化合物 30）是一种 EGFR 抑制剂，pIC50 为 10.6。

EGFR T790M/L858R-IN-8 (Compound 9) 是一种选择性的 EGFRT790M/L858R 突变体激酶抑制剂，IC50 为 56.8 μM，且对野生型 EGFR 无抑制活性。EGFR T790M/L858R-IN-8 可用于非小细胞肺癌的研究。

BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。

(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC50 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC50 ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。

rel-Lifirafenib (rel-BGB-283) 是 Lifirafenib (HY-18957) 的一种相对构型。Lifirafenib 是一种有效的 Raf 激酶和 EGFR 抑制剂。

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。