BRD4 degrader-3

目录号：SY-111417

BRD4 degrader-3 是一种有效的溴结构域 BRD4 降解剂，对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 的 IC50 分别为 15.5 和 12.3 nM。详细信息请参见专利 WO2020055976A1，example 1a。

¥1380.00

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ZL0420

目录号：SY-111418

ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

¥1311.00

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(S)-JQ-35

目录号：SY-111419

(S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域（BET) 蛋白家族抑制剂，靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域，阻止其与 Myc 基因启动子结合，从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向研究。

¥435.00

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MZP-54

目录号：SY-111420

MZP-54 是由von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC，对 Brd4BD2 的 Kd 值为 4 nM。

¥1694.00

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CBP/p300-IN-1

目录号：SY-111421

CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。

¥782.00

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BRD4/NAMPT-IN-1

目录号：SY-111422

BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 对 NAMPT 和 BRD4 有较强的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 nM (BRD4))。BRD4/NAMPT-IN-1显著抑制肝癌细胞的生长和迁移，促进细胞凋亡。BRD4/NAMPT-IN-1在 HCCLM3 异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗癌作用，没有明显的毒性作用。

¥2875.00

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TD-428

目录号：SY-111423

TD-428 是由 Cereblon 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。TD-428 是一种高度特异的 BRD4 降解剂，DC50 为 0.32 nM。TD-428 是一种 BET PROTAC，其中 TD-106 (CRBN 配体) 连接到 JQ1 (BET 抑制剂)，TD-428 可有效诱导 BET 蛋白降解。

¥2415.00

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YTH-IN-1

目录号：SY-111425

YTH-IN-1 (compound N-7) 是一种泛 YTH 结构域抑制剂，对人 YTHYTHDF1、YTHYTHDF2、YTHYTHDF3、YTHYTHDC1 和 YTHYTHDC2 的 IC50 值分别为 39 μM、34 μM、35 μM、48 μM 和 30 μM。

¥2760.00

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GSK8573

目录号：SY-111426

GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。

¥552.00

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