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目录号：SY-111399

RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

VTP50469 fumarate

目录号：SY-111400

VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。

目录号：SY-111401

iBRD4-BD1 是选择性 BRD4 溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 对 BRD4 溴结构域具有抑制活性，IC50 值为 12 nM。iBRD4-BD1 可用于炎症和肿瘤学的研究。

目录号：SY-111402

BAZ1A-IN-1 是一种有效的 BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂。 BAZ1A-IN-1 对 BAZ1A 溴结构域的 KD 值为 0.52 μM。BAZ1A-IN-1 对高表达 BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存活性，但对低表达 BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性。

目录号：SY-111403

Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

目录号：SY-111404

MI-3 (Menin-MLL inhibitor 3) 是一种有效且高亲和力的 menin-MLL 抑制剂，IC50 值为 648 nM，Kd 值为 201 nM。

目录号：SY-111405

XX-650-23 是一种有效的 CREB 抑制剂。XX-650-23 通过破坏 CBP-CREB 的相互作用来抑制 CREB 的功能。XX-650-23 可用于 AML 研究。

PROTAC BET Degrader-1

目录号：SY-111406

PROTAC BET Degrader-1 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，能够在低浓度下降低 BRD2，BRD3 和 BRD4 的蛋白水平。

目录号：SY-111407

HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂，Ki 值分别为 0.9 nM (BRD2 BD1)，0.27 nM (BRD2 BD2)，0.18 nM (BRD3 BD1)，0.21 nM (BRD3 BD2)，0.5 nM (BRD4 BD1)，1.0 nM (BRD4 BD2)。HJB97 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。HJB97 可用于 BETd-260 (HY-101519) 的合成。

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