FHT-2344

目录号：SY-111381

FHT-2344 是一种化学探针，是一种 SMARCA4/SMARCA2 ATPase 抑制剂 IC50 分别为 0.026 μM 和 0.013 μM。FHT-2344 具有抗癌活性。

¥2300.00

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L-Moses

目录号：SY-111382

L-Moses (L-45) 是一种化学探针，是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

¥1725.00

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NICE-01

目录号：SY-111383

NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

¥6210.00

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INCB054329

目录号：SY-111384

INCB054329 是一种有效的 BET 抑制剂。

¥1254.00

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ZL0580

目录号：SY-111385

ZL0580 是ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。

¥1045.00

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SF2523

目录号：SY-111386

SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4 和 mTOR，IC50 分别为 34 nM，158 nM，9 nM，241 nM 和 280 nM。

¥798.00

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BPTF-IN-BZ1

目录号：SY-111387

BPTF-IN-BZ1 是一种 BPTF 抑制剂，具有高效价（Kd = 6.3 nM）。

¥2375.00

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IBG1

目录号：SY-111388

IBG1 是一种靶向 BRD2 和 BRD4 (DC50: 0.15 nM) 的分子胶降解剂。IBG1 对其同源物 BRD3 无显著降解作用。IBG1 能够抑制癌细胞的生长，可用于肿瘤的研究。(Pink: BRD2/BRD4 Ligand (HY-111139); Black: Linker; Blue: DCAF15 ligand-1 (HY-W037495))。

¥3465.00

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MS436

目录号：SY-111389

MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

¥712.00

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