Amodiaquine dihydrochloride

目录号：SY-110557

Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。

¥432.00

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Pociredir

目录号：SY-110558

Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。

¥6808.00

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EPZ-719

目录号：SY-110559

EPZ-719 是一种选择性的口服有效的 SETD2 抑制剂 IC50 值为0.005 μM。EPZ-719 具有抗癌活性。

¥2822.00

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OTS186935

目录号：SY-110560

OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

¥1564.00

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Tulmimetostat

目录号：SY-110561

Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂，具有靶向和抑制 EZH2 酶的作用。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性，用于多种实体瘤研究。

¥618.00

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NSC 663284

目录号：SY-110562

NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。

¥286.00

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PROTAC EZH2 Degrader-1

目录号：SY-110563

PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂，对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用，IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。

¥2002.00

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EPZ031686

目录号：SY-110564

EPZ031686 是一种有效的口服活性 SMYD3 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。EPZ031686 可用于癌症研究。

¥1610.00

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BRD4770

目录号：SY-110565

BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 μM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

¥276.00

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