MR837

目录号：SY-110594

MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。

¥690.00

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CARM1-IN-1

目录号：SY-110595

CARM1-IN-1 (compound 7g) 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM，CARM1/PABP1)，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 可抑制 CARM1 的甲基化活性，抑制不同底物，如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性，无显著细胞毒性。

¥943.00

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MS117

目录号：SY-110596

MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂，其 IC50 值为18 nM。

¥1828.00

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MTDH-SND1 blocker 1

目录号：SY-110597

MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是 MTDH-SND1 蛋白的抑制剂。MTDH-SND1 blocker 1 可抑制癌症的转移。

¥1092.00

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MM-102 TFA

目录号：SY-110598

MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50 =2.4 nM, Ki< 1 nM。

¥1379.00

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PROTAC EED degrader-2

目录号：SY-110599

PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。

¥2926.00

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EZH2-IN-15

目录号：SY-110600

EZH2-IN-15 是一个 EZH2 抑制剂。EZH2-IN-15 具有抗肿瘤活性，可用于 H3K27me3 依赖性肿瘤的研究。

¥1138.00

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DCLX069

目录号：SY-110601

DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。

¥322.00

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EHMT2-IN-1

目录号：SY-110602

EHMT2-IN-1 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 均小于 100 nM。用于血液疾病或癌症的研究。

¥1208.00

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