BVT948

目录号：SY-110566

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。

¥536.00

查看详情

BAY-598

目录号：SY-110567

BAY-598 是一种化学探针，是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂，其 IC50 值为 27 nM。

¥880.00

查看详情

UNC3866

目录号：SY-110568

UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。

¥380.00

查看详情

BCI-121

目录号：SY-110569

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

¥598.00

查看详情

UNC8153 TFA

目录号：SY-110570

UNC8153 TFA 是一种强效且选择性的核受体结合 SET 结构域 2（NSD2）的降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 可降低 NSD2 蛋白（U2OS 细胞中的 DC50 为 0.35 μM）和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 含有一个简单的弹头，可实现蛋白酶体依赖的 NSD2 降解。

¥425.00

查看详情

MS4322

目录号：SY-110571

MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。

¥4004.00

查看详情

MS8815

目录号：SY-110572

MS8815 是 zeste 同源物2 (EZH2) PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2 有抑制活性， IC50 值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

¥2101.00

查看详情

Gambogenic acid

目录号：SY-110573

Gambogenic acid 是可以从藤黄 (gamboge) 中分离得到的有效成分。Gambogenic acid 为有效的 EZH2 抑制剂，特异性地与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。Gambogenic acid 能够用于癌症的研究。

¥2138.00

查看详情

EPZ011989

目录号：SY-110574

EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

¥940.00

查看详情