BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂（Ki = 25.8 nM）。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生，可用于有关炎症和免疫疾病的研究。

R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制肝癌细胞系 Huh7 的增殖和迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K和AKT的蛋白表达。

HG-7-86-01是有效和选择性的II型酪氨酸激酶抑制剂，对突变体T315I- Bcr-Abl具有抗增殖活性，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。

Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。

TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。

MS98 is a highly effective and specific PROTAC AKT degrader compound that effectively targets and depletes total AKT (T-AKT) within cells, exhibiting a DC 50 value of 78 nM. This compound readily binds to AKT1, AKT2, and AKT3 with respective dissociation constants (Kd s) of 4 nM, 140 nM, and 8.1 nM.

PF-04577806 is a potent, selective, and ATP competitive inhibitor of the protein kinase C (PKC). It exhibits significant inhibitory activity against various isoforms of PKC, including PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCθ, with IC50 values of 2.4 nM, 8.1 nM, 6.9 nM, 45.9 nM, and 29.5 nM, respectively. Furthermore, PF-04577806 has the ability to reverse retinal vascular leakage in diabetic rats.

Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂，对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。