Thalidomide-4-O-C10-COOH

目录号：SY-103085

Thalidomide-4-O-C10-COOH 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成 PROTAC。

¥693.00

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Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH

目录号：SY-103015

Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥1155.00

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SM-433

目录号：SY-103014

SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

¥1694.00

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Thalidomide-PEG4-COOH

目录号：SY-103007

Thalidomide-PEG4-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3883.00

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Thalidomide-O-C5-acid

目录号：SY-103013

Thalidomide-O-C5-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥924.00

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AES-350

目录号：SY-103011

AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

¥2156.00

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Vincristine-d3-1 sulfate

目录号：SY-103008

Vincristine-d3-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。

¥8246.00

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Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH

目录号：SY-103009

Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥7315.00

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Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH

目录号：SY-103010

Thalidomide-Propargyne-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥693.00

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