Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂，是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋，抑制后期促进复合物 APC/C-Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合，抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。

Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。Tranexamic acid 是一个 PROTAC 连接子。Tranexamic acid 可用于合成 PROTACs (如 LZ-07 (HY-172590))。

BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。

CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50=~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。

BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。