LP99

目录号：SY-111390

LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。

¥1150.00

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PROTAC BRD4 ligand-1

目录号：SY-111391

PROTAC BRD4 ligand-1 是一种有效的 BET 抑制剂，是靶向 BRD4 蛋白的配体，可以合成 PROTAC GNE-987 (HY-129937A)。

¥1309.00

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BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2

目录号：SY-111392

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 是一种 BRG1/BRM ATP 酶抑制剂，研究 BAF 相关疾病。

¥644.00

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Molibresib besylate

目录号：SY-111393

Molibresib besylate (GSK 525762C; I-BET 762 besylate) 是 BET 溴结构域抑制剂，IC50 为32.5-42.5 nM。

¥702.00

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LT052

目录号：SY-111394

LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂，其 IC50 为 87.7 nM。LT052 表现出纳摩尔级别的 BRD4 BD1 的抑制活性，选择性是 BRD4 BD2 的 138 倍 (IC50=12.130 μM)。LT052 具有抗炎活性，可用于急性痛风性关节炎研究。

¥2737.00

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ZL0590

目录号：SY-111395

ZL0590 是一种强效、口服的 BRD4 BD1 选择性抑制剂，对人 BRD4 BD1 的 IC50 为 90 nM。ZL0590 表现出显著的抗炎活性。ZL0590 可以减轻炎症性肠病动物模型中的粘膜炎症并恢复组织结构。ZL0590 可用于研究炎症性疾病，例如炎症性肠病。

¥2375.00

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MS31 trihydrochloride

目录号：SY-111396

MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的，片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。

¥1035.00

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ZL0454

目录号：SY-111397

ZL0454是有效，选择性的含有溴结构域的蛋白质4 (BRD4)抑制剂，对BD1和BD2的IC50分别为49和32 nM 。

¥2875.00

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PROTAC BRD4 Degrader-8

目录号：SY-111398

PROTAC BRD4 Degrader-8 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 1.4 nM。PROTAC BRD4 Degrader-8 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白。

¥6670.00

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